큐렉소가 올해말~내년초 무릎 인공관절 치환술 로봇의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받을 것으로 기대하고 있다.

1일 큐렉소 관계자는 “큐비스-조인트는 자체적으로 FDA 승인을 준비하고 있다”며 “올해말~내년초 승인받을 것으로 예상하고 있다”고 말했다. 

대표 제품 중 하나인 큐비스-조인트는 환자의 수술 전 영상 데이터를 기반으로 뼈를 정밀하게 잘라 인공관절을 삽입하도록 돕는 인공관절 수술 로봇이다. 

특히 큐비스 조인트는 0.1mm, 0.1도까지 더 정확하게 설계하고 구현이 가능하다는 점이 경쟁기업과의 차별화 포인트라고 설명했다. 또한 크기가 상대적으로 작고, 바디부위가 더 컴팩트해 수술방에서 가동성이 높은 이점을 가진다. 

여기에 더해 큐렉소는 큐비스 조인트를 엉덩이 고관절 인공관절 수술용으로도 사용할 수 있는 툴과 소프트웨어를 개발 중이다. 

한편, 큐비스 조인트는 최근 일본에서 허가를 받았다. 일본내 독점 판매권을 가진 교세라 그룹을 통해 올해 큐비스 조인트를 판매할 계획이다.