오름테라퓨틱은 28일 HER2 타깃 항체-표적단백질분해제(DAC) 후보물질 ‘ORM-5029’의 고형암 임상1상을 개발중단하기로 결정했다고 공시했다. 

이는 ORM-5029의 임상1상에서 도출된 임상적 안전성, 약물동태학(PK), 약력학(PD) 자료에 대한 종합 평가 결과가 바탕이 됐다. 

또한 독자적 플랫폼 기반 차세대 파이프라인 개발에 전략적으로 자원을 집중하기 위한 목적도 포함돼 있다고 회사측은 설명했다. 

ORM-5029는 지난해 11월 임상1상 참여자 1명에게서 중대한 이상사례(SAE)가 발견돼 추가환자모집을 중단한 상태였다. 기존 임상참여자에게 투약은 이뤄지고 있었다. 

오름테라퓨틱이 자체개발중인 리드 에셋인 ORM-5029는 HER2 타깃 항체인 퍼투주맙(pertuzumab)에 GSPT1 단백질분해제(TPD)를 접합시킨 약물이다.