파로스아이바이오가 26일 미국암연구학회(AACR)에서 ‘PHI-501’의 난치성 폐암 전임상 연구결과를 발표한다고 밝혔다. 

초록은 홈페이지를 통해 공개됐다.

AACR은 다음 달 25일(현지 시간)부터 30일까지 미국 시카고에서 열리는 종양 분야 세계 최대 규모의 암학회다. 

파로스아이바이오는 이번 발표를 통해 KRAS 변이 폐암에서 기존 치료제 한계를 극복한 PHI-501의 우수한 항암 효능을 보일 계획이다.

공개된 초록 내용에 따르면, pan-RAF/DDR 이중저해제인 PHI-501은 여러 종류의 KRAS 변이 폐암 세포에서 BRAF 억제제보다 우월한 항암 활성을 나타냈다. 

이와 함께 또다른 기존 FDA 승인 약물인 KRAS G12C 억제제 ‘루마크라스(성분명: 소토라십)’에 반응하지 않은 KRAS G12V, G12S, Q61H 변이 폐암에서도 항암효과와 종양성장 억제효과를 나타냈다. 

또한 PHI-501은 pan-RAF와 DDR1(Discoidin Domain Receptor 1)을 이중으로 저해하는 기전이다. 이를 통해 암세포 성장과 전이 억제에 효과를 기대할 수 있다는 설명이다. 

PH-501은 파로스아이바이오의 자체 AI 플랫폼 케미버스(Chemiverse)를 활용해 개발됐다. 

파로스아이바이오는 PHI-501의 임상1상 진입을 추진하고 있다. 현재 식약처에 임상1상 임상시험계획(IND) 제출을 완료했다. 

한혜정 파로스아이바이오 미국 법인 대표는 “PHI-501은 기존 치료제의 한계를 극복할 수 있는 혁신 항암 신약으로 임상1상 진입을 추진하고 있다”며 “우수한 신약개발 역량과 고도화된 인공지능 플랫폼 활용을 통해 PHI-501의 혁신적인 잠재력을 입증하는데 총력을 다할 것”이라고 말했다.