한독이 오는 4월 25일부터 30일까지(현지시간) 미국 시카고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2025)에서 항암신약 연구 3건에 대한 포스터 발표를 진행한다고 23일 밝혔다.

이번 포스터 발표는 차세대 EGFR 돌연변이 분해 폐암 치료 신약 후보물질, KRAS G12D변이 단백질 분해 신약물질, FGFR/HDAC 이중 저해제 등의 신약 후보물질에 대한 연구결과다. 

한독은 표적단백질분해제(TPD) 플랫폼과 이중타깃 플랫폼을 기반으로 BNJ 바이오파마, 파이메드바이오와 각각의 항암제를 공동 개발중이다. 해당 약물들은 전임상 단계에 있다. 

먼저, EGFR 돌연변이 분해 폐암 치료 신약물질은 오시머티닙(Osimertinib) 내성을 극복하는 신약으로 개발 중이다. 3세대 EGRF 저해제인 오시머티닙은 비소세포폐암(NSCLC)의 1차치료제로 사용되고 있지만 내성 돌연변이 발생이라는 한계가 있다. 

연구 결과 한독의 신약 후보물질은 다양한 EGFR 돌연변이 단백질을 분해해 암세포 증식을 효과적으로 억제하는 것으로 나타났다. 또한 동물모델에서 오시머티닙 내성을 극복할 수 있는 차세대 치료제로 가능성을 보였다고 회사측은 설명했다. 

또, 한독은 KRAS G12D 타깃 분해제의 항암활성 효과와 동물모델에서 간헐적 투여로도 항암효과를 보인 결과를 포스터로 발표한다. 

KRAS 돌연변이는 가장 흔한 종양 유발 요인 중 하나로, 고형암의 약 30%에서 발생한다. 특히, KRAS G12D 돌연변이는 췌장암, 대장암, 폐암 등 여러 암종에서 빈번하게 나타나는 것으로 알려졌다.

이중 타깃 항암 신약 후보물질은 FGFR과 HDAC을 동시에 표적하는 기전이다. FGFR의 유전자 변이는 다양한 고형암에서 자주 나타난다. 특히, 방광암과 담관암의 주요 종양 유발 요인으로 알려졌다. 

해당 신약 후보물질은 암세포의 저항성을 극복할 수 있는 가능성을 보여줬다고 회사측은 설명했다. 

문병곤 한독중앙연구소장은 “작년 AACR에서 1건의 포스터 발표를 진행했는데, 올해는 3건으로 더 많은 연구결과를 보여주게 됐다”며 “기존 치료제의 한계를 뛰어넘는 항암신약 개발에 집중해 암환자들에게 도움이 될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 전했다.